Hoe om `n toets uit te voer om `n tekort aan die MTHFR-ensiem te diagnoseer

Methylenetetrahydrofolate reduktase (MTHFR) is `n ensiem wat `n belangrike rol in baie van die verskillende funksies van ons liggaam speel, so `n tekort aan dit `n aantal van gesondheid probleme wat wissel van matige tot ernstige kan veroorsaak. Wanneer u `n toets uitvoer om die tekort van hierdie ensiem op te spoor, sal u die mutasies in die gene wat verantwoordelik is vir die produksie daarvan evalueer. Die toets self moet in `n navorsingslaboratorium gedoen word, maar daar is verskeie tekens en simptome wat u self kan waarneem.

conținut

Stappe
Deel 1
Deel 2
Deel 3
Deel 4

stappe

Deel 1

Inligting oor die MTHFR

Vind uit oor die MTHFR-geen. Hierdie geen laat jou liggaam toe om metielnetetrahidrofolaatreduktase (MTHFR) te produseer, `n ensiem wat `n sleutelrol speel in die liggaam se vermoë om aminosure te verwerk.

Jou liggaam gebruik aminosure om proteïene en ander komponente te produseer.
Om meer spesifiek te wees, sonder MTHFR, kan die liggaam nie die aminosuur homosisteïen effektief omskep in `n sekondêre aminosuur wat bekend staan as methionien nie.
Metionien is nodig om die liggaam se vermoë om te metaboliseer en ontwikkel, te handhaaf. As jou liggaam nie genoeg metionien het nie, kan jy meer geneig wees tot sekere kognitiewe, fisiese en gemoedsversteurings.

Vind uit hoe mutasies in die MTHFR-geen die liggaam beïnvloed. Daar is verskeie tipes mutasies van die MTHFR-geen, maar die algemeenste oorsaak van abnormale hoë vlakke van die homosisteïen-ensiem in die bloed.

Wanneer iemand die gemuteerde MTHFR-geen van albei ouers beërf, ontwikkel dit gewoonlik homosistinurie, wat die mees algemene vorm van MTHFR-tekort is en kan ook die mees problematiese wees.

Te veel homosisteïen in die bloed beteken ook dat genoeg metionien nie omgeskakel is nie.

Wanneer die balans tussen homosisteïen en metionien in duie stort, is die liggaam meer geneig om `n reeks gesondheidsprobleme, beide fisiologies en sielkundig, te ervaar.

Deel 2

Weet wanneer om die toets te neem

Vergewis jouself van die moontlike simptome. Die tekortkominge van die MTHFR-geen vertoon nie die soort simptome wat u in `n siekte sou verwag nie. Aangesien die probleem binne die genetiese kode lê, sal die simptome van MTHFR-tekort hulself as ander siektes, toestande en afwykings openbaar.

Baie van die mediese toestande wat verband hou met MTHFR-tekort is baie algemeen en mag op hul eie nie `n groot probleem aandui nie. As u egter twee of meer van hierdie mediese toestande ervaar, is dit raadsaam om `n toets te doen. Dit geld veral as die toestande wat u ontwikkel, blykbaar nie verband hou nie.

Soek probleme in neurotransmitters. Onvoldoende hoeveelhede metionien kan die werking van neurotransmitters in die brein belemmer, wat lei tot stoornisse in bui en geheueveranderinge.

As jy ly aan kliniese depressie, kan angs, bipolêre versteuring, slapeloosheid, skisofrenie of Parkinson se siekte, MTHFR-tekort wees.

Net so kan MTHFR met probleme in neurotransmitters die risiko verhoog om verslawing aan tabak, alkohol, dwelms of ander chemiese stowwe te ontwikkel.

Gee aandag aan kardiovaskulêre risiko`s. Hoë vlakke van homosisteïen is gekoppel aan baie tipes kardiovaskulêre siektes en verwante afwykings. As sodanig kan kardiovaskulêre risiko`s `n MTHFR-tekort aandui.

Hartaanvalle, beroerte, kransslagadersiekte, diepveneuse trombose, oormatige stolling, en gloukoom is versteurings wat aan hierdie tipe tekort gekoppel word.

Oorweeg sommige toestande tydens swangerskap en ontwikkeling. Mutasies in MTHFR kan ook die liggaam moeilik maak om foliensuur (vitamien B9) te verwerk.

`N Vrou wat nie foliensuur kan verwerk nie, is meer geneig om probleme met betrekking tot swangerskap te ervaar, insluitende gereelde miskrame, stilgeboorte en preeklampsie.

Hierdie gestremdheid kan ook die ontwikkeling van die fetus beïnvloed en kan verantwoordelik wees vir sommige aangebore afwykings, insluitende gesplete lip en verhemelte. Die fetus kan ook die ontwikkeling van die brein defekte soos spina bifida, waar die bene van die ruggraat nie gesluit om die senuwees van die rugmurg, of anencephaly, waar groot dele van die brein of skedel versuim om te vorm.

Gee aandag aan probleme met gifstowwe. MTHFR tekort kan ook die liggaam se vermoë verminder om swaar metale en ander toksiene te verwyder, wat byna elke stelsel in die liggaam affekteer.

Immuun- en outo-immuun-genetiese afwykings kan aan hierdie tekort gekoppel word, asook ernstige allergieë, chroniese moegheid, gereelde hoofpyn en slapeloosheid.

Die onvermoë om gifstowwe uit te skakel, kan ook skildklierstoornisse, menstruele afwykings, nierbeskadiging en kanker veroorsaak.

Oorweeg komplekse versteurings. Mediese probleme wat voortspruit uit `n kombinasie van neurotransmitter-, kardiovaskulêre-, ontwikkelings- of toksien eliminasie probleme kan ook `n aanduiding wees van MTHFR tekort.

In die besonder kan dit fibromialgie, prikkelbare dermsindroom, outisme spektrum afwykings en perifere neuropatie insluit.

Ken jou familie se mediese geskiedenis. Aangesien MTHFR-tekort `n genetiese afwyking is, word dit waarskynlik oorgedra tussen familielede. Dit is waarskynlik dat ander lede van jou familie ook hierdie tekort het, veral die naaste familie.

As een van u familielede `n bekende MTHFR-tekort het, is dit raadsaam om met u dokter te praat om ook `n toets te doen. Dit geld veral as u, u ouers, u broers en susters of u grootouers ervaar het wat van hierdie afwykings verband hou.

Aangesien mediese kennis aangaande MTHFR baie onlangs is, is dit moontlik dat u voorvaders die tekort kon hê sonder om `n amptelike diagnose te ontvang. As u familie se mediese geskiedenis baie van die toestande in verband met MTHFR bevat, is daar `n hoë waarskynlikheid dat u `n onbekende MTHFR-tekort oorgedra is.

Verstaan die belangrikheid van `n toets om MTHFR te analiseer. Deur die anomalieë van die MTHFR te ontleed, kan u toekomstige risikofaktore identifiseer en voorsorgmaatreëls tref om sekere gesondheidsprobleme te voorkom.

Aangesien u eers `n toestand moet ontwikkel wat `n MTHFR-tekort aandui om te vermoed dat u `n probleem het, kan die toetsing van onreëlmatighede in die geen uit die weg kom. Deur `n toets te doen om die MTHFR-abnormaliteit op te spoor, sal u egter weet of die probleem regtig aan die MTHFR-geen gekoppel is. As dit die geval is, kan jy voorkomende maatreëls tref om te verhoed dat ander afwykings en verwante toestande ontwikkel.

Deel 3

Toets om tekortkominge van MTHFR op te spoor

Praat met jou dokter om `n toets uit te voer. As u twee of meer verwante gesondheidstoestande het, praat met u algemene praktisyn om u vir MTHFR geen mutasies te toets.

Jou dokter kan die risiko op `n meer gewetensvolle manier bespreek en analiseer. As jy saamstem dat dit sinvol is om die toets te doen, sal jy die stappe doen om dit te versoek.
Afhangende van die omstandighede sal u dokter die nodige monsters insamel en na `n ontledingslaboratorium stuur of na `n hospitaal stuur waar hulle die monster op dieselfde plek sal versamel en analiseer.

Kry `n bloedtoets. Die mees algemene en mees akkurate toets om MTHFR mutasies op te spoor, sal `n bloedtoets wees. Jou dokter sal die nodige bloedmonster insamel en dit stuur om te analiseer na `n toepaslike laboratorium.

Laboratoriums sal die bloedmonster op die genetiese vlak bestudeer en na abnormaliteite in die MTHFR-geen kyk.

Oorweeg die moontlikheid van `n speeksel toets. Tydens hierdie toets sal u dokter `n monster insamel deur die binnekant van u wang te vryf. Die monster sal ook gestuur word na `n laboratorium vir genetiese analise.

Speekproewe is gewoonlik minder deeglik en mag nie so akkuraat wees as bloedtoetse nie, so jou dokter is minder geneig om dit te gebruik.

Daar is tans geen genetiese toetse in die huis wat goedgekeur is om `n mutasie in MTHFR te diagnoseer nie. Selfs as jy `n DNS-toets doen wat jou toelaat om jou eie monster te versamel en te stuur, sal jy eers primêre data kry en jy kan dit waarskynlik nie sonder professionele mediese kennis ontsyfer nie.

Bespreek die resultate met jou dokter. Wanneer die uitslae uitkom, sal hulle as positief of negatief aangedui word.

Positiewe resultate sal gewoonlik ook die naam van die spesifieke mutasie aandui. U kan ook `n skriftelike interpretasie van die resultate insluit, maar indien nie, moet u u dokter vra om dit aan u te verduidelik.

Nadat u die uitslae ontvang het, moet u met u dokter oor moontlike behandelingsplanne praat.

Deel 4

Behandeling vir tekortkominge van MTHFR

Behandel voedingsgebreke. Aangesien baie van die mediese probleme wat verband hou met die MTHFR mutasie gekoppel is aan foliensuurtekorte, kan u dit teenwerk deur meer foliesuur uit die verte te gebruik.

Sluit meer voedsel in wat ryk is aan foliensuur in jou gereelde dieet. Sommige goeie opsies is spinasie, aspersies, kekerertjies, bone en broccoli.
Oorweeg die moontlikheid om daagliks `n metielfolaataanvulling te gebruik. Die aanvulling moet jou liggaam voorsien van foliensuur wat jy kan gebruik om sy funksies te behou.

Ontgift jou lewer MTHFR-tekortkominge kan dit moeilik maak vir jou liggaam om gifstowwe natuurlik uit te skakel, sodat jy jou lewer soms kan detoksifiseer.

die gewilde metodes om jou lewer te ontgift Dit sluit in die gebruik van pomelo`s en Epsom-sout, asook cranberry sap en appelasyn.

Jy kan ook Ontgift jou lewer vermy die kosse wat dit kan beskadig, verbruik in groter hoeveelheid diegene wat dit help en `n gesonder lewenstyl handhaaf.

Kies vir `n voorgeskrewe behandeling. As daar ander faktore is wat jou algemene gesondheid in gevaar stel, kan jou dokter `n sterker aanvullende behandeling voorskryf om jou liggaam te gee wat dit ontbreek.

Een van die mees algemene voorskrifbehandelings is die 5-MTHF aanvulling. Dit is die finale produk van die katalitiese reaksies van `n normale en gesonde MTHFR-ensiem. Aangesien jou liggaam nie genoeg 5-MTHF produseer nie, kan kunsmatige aanvullings help om sommige van die probleme wat deur hierdie tekort veroorsaak word, reg te stel.

Hou in gedagte dat daar geen geneesmiddel is nie. Abnormaliteite in MTHFR is `n genetiese probleem, dus daar is geen medikasie, chirurgie of ander behandeling wat hulle kan regstel nie.

As jy egter die probleem ken, kan jy stappe doen om dit te bekamp en die risiko te verminder om meer komplikasies met betrekking tot MTHFR te ervaar.

Wys meer ... (3)

Deel op sosiale netwerke:

Verwante