Hoe om Lynch-sindroom te diagnoseer

Lynch sindroom staan ook bekend as oorerflike nie-polipose kleurektale kanker (HNPCC). Dit is `n oorerflike siekte wat die risiko van dikdermkanker en ander kankers verhoog - en verhoog die risiko dat hierdie kankers op `n jonger ouderdom voorkom as gewoonlik (minder as 50 jaar). As jy dink dat jy dalk in gevaar is, leer hoe Lynch-sindroom gediagnoseer word.

conținut

Stappe
Metode 1herken die risiko van lynch-sindroom
Metode 2diagnose lynch sindroom
Metode 3begrip lynch-sindroom

stappe

Metode 1
Herken die risiko van Lynch-sindroom

Prent getiteld Lynch Sindroom Diagnose Stap 1

Bepaal of jy `n familiegeskiedenis van dikderm of baarmoederkanker het. Een van die belangrikste simptome van Lynch-sindroom is om `n familiegeskiedenis van kleur- of uteruskanker te hê, veral op jong ouderdom.

As u onlangs met kolonkanker gediagnoseer is, kan u Lynch-sindroom hê, veral as u minder as 50 jaar oud is.
As jy jonk en gesond is, maar meer as een onmiddellike familielid is gediagnoseer met dikdermkanker by 50 jaar of jonger, kan jy die Lynch-sindroomgen hê wat jou op `n hoër risiko plaas, so jy moet besoek aan `n dokter om genetiese toetse uit te voer. Dit kan u help om te identifiseer of u kolonoskopie toetse op `n jonger ouderdom moet doen as wat normaalweg aanbeveel word.

Prent getiteld Lynch Sindroom Diagnose Stap 2

Soek tekens van dikdermkanker. Lynch-sindroom is `n genetiese mutasie wat `n verhoogde risiko van dikderm- en baarmoederkanker veroorsaak (Lynch-sindroom self het geen simptome nie). Die enigste manier om Lynch-sindroom te diagnoseer, is dat jou dokter jou sal toets. As jy dink dat jy dalk `n risiko het as gevolg van `n familiegeskiedenis van kolon- of baarmoederkanker, moet jy op vroeë ouderdom alert wees op tekens van hierdie tipe kanker.

Monitor veranderinge in jou derm gewoontes. Veranderinge in derm gewoontes kan langer as `n paar dae duur. Hierdie veranderinge kan diarree, hardlywigheid, kleiner of skaars stoelgang en die gevoel wees dat u moet defekteer net nadat u dit gedoen het.

Soek vir bloed in die stoelgang. Nog `n simptoom van kolonkanker vind spore bloed in jou dermbewegings. Dit sluit in rektale bloeding of bloed in die stoelgang. Jy kan rooi bloed sien of die stoelgang kan baie donker lyk en vertraag.

Kyk na ander liggaamsveranderinge. Lynch sindroom gekoppel aan dikdermkanker of ander kankers kan swakheid en moegheid veroorsaak in sommige mense wat dit het. Jy kan ook onwillekeurige of onverklaarbare gewigsverlies ervaar, asook kolik- of buikpyn.

Metode 2
Diagnose Lynch sindroom

Prent getiteld Lynch Sindroom Diagnose Stap 5

Besoek jou dokter. As jy dink jy is in gevaar vir Lynch-sindroom, moet jy jou dokter besoek, wat jou waarskynlik sal verwys na `n genetikus genaamd `n mediese genetikus. Hierdie spesialis is `n deskundige in die uitvoer van genetiese toetse, leiding en bestuur van genetiese siektes soos Lynch-sindroom.

U moet u dokter besoek indien u enige van die fisiese simptome ondervind of as u `n familiegeskiedenis van dikdermkanker of ander verwante kanker het.

Prent getiteld Lynch Sindroom Diagnose Stap 6

Bepaal of jy `n genetiese aanleg het. Die bestaan van Lynch-sindroom kan vermoed word as daar `n familiegeskiedenis van kolonkanker, endometriumkanker en ander vorme van kanker is, veral as die kanker in jonger familie voorkom. Die diagnose word bepaal deur genetiese toetse uit te voer.

Jou dokter kan ook vra oor die bestaan van familielede met tumore in die maag, dunderm, brein, niere, lewer of eierstokke, aangesien die geen wat in Lynch-sindroom mutateer die risiko van `n reeks van verskillende kankers.

Jou dokter sal waarskynlik vra of die kanker teenwoordig was in vorige geslagte, veral as jy multigenerasionele kankerpasiënte in jou gesin het.

Prent getiteld Diagnose Lynch Sindroom Stap 7

Kry `n tumor toets. As jy of `n familielid tumore het, kan die dokter toetse op die gewas uitvoer om te sien of jy Lynch-sindroom het. Hy of sy kan bepaal of sekere proteïene in die gewasse voorkom, wat Lynch-sindroom sou aandui.

As die tumor toets positief is, mag u nie Lynch-sindroom hê nie. Mutasies kan slegs ontwikkel in tumore of in kankerselle. Na `n positiewe uitslag kan u dokter genetiese toetse uitvoer om seker te maak dat u Lynch-sindroom het.

As iemand in jou gesin die afgelope jaar kanker het, kan die hospitaal nog `n weefselmonster hê wat jou dokter kan analiseer.

Prent getiteld Diagnose Lynch Sindroom Stap 8

Kry `n genetiese toets. Tans is daar toetse beskikbaar vir verskeie van die mutasies wat in Lynch-sindroom voorkom. Hierdie toetse ontdek variasies in die MLH1, MSH2, MSH6 en EPCAM gene.

Jy kan jou dokter vra om jou bloed te laat ontleed, maar jy kan ook vra om deur verskillende laboratoriums ontleed te word. As jy belangstel in eksterne eksamens, vind uit die Myriad MyRisk-genetoets, die Quest Diagnostics en Invitae-studies.

Metode 3
Begrip Lynch-sindroom

Prent getiteld Diagnose Lynch Sindroom Stap 9

Verstaan dat Lynch sindroom `n oorerflike toestand is. Lynch sindroom is `n genetiese siekte. Die genetiese fout wat bestaan in mense met Lynch-sindroom is `n groep gene wat proteïene kodeer wat eintlik help om gene te herstel.

Hierdie groep gene stem ooreen met die "mismatch repair genes", wat is diegene wat die relatief algemene foute wat voorkom wanneer DNA replikasie plaasvind, herstel. Foute in hierdie koppelingsproses kan normaalweg herstel word, maar in die geval van Lynch-sindroom kan hulle nie herstel word nie, omdat die gene wat kodeer vir die proteïene wat self die herstel skade doen.
Daar word geglo dat die oorsaak van kanker verwant aan Lynch sindroom `n ophoping van hierdie mutasies van DNS-foute is.
As `n ma of pa `n afskrif van twee van hierdie gene het, is daar `n 50% kans dat dit aan hul kind oorgedra sal word.

Prent getiteld Lynch Sindroom Diagnose Stap 10

Verstaan wat dit beteken om `n positiewe Lynch sindroom resultaat te hê. As jou genetiese toets positief is vir Lynch-sindroom, beteken dit dat die risiko dat jy ooit kanker kanker kry, tussen 60 en 80% is. Dit beteken nie dat jy beslis kolon- of endometriumkanker sal hê nie, maar die risiko van hierdie kankers sowel as dié van ander neem toe.

Die risiko van endometriumkanker iewers in die lewe kan wissel tussen 20 en 60%.

Die risiko om aan ander soorte kanker te ly, styg soms met minder as 20% in die lewe.

Prent getiteld Diagnose Lynch Sindroom Stap 11

Besoek jou dokter om `n kanker voorkomingsprogram in te voer. Lynch sindroom is nie behandelbaar nie. As jou genetiese toets positief is, beteken dit dat jy met `n genetiese berader sowel as jou dokter moet raadpleeg om die beste manier te bepaal om kankervoorkoming en toekomstige opsporing op te tree.

Dit sal waarskynlik elke jaar `n kolonoskopie en `n endometriale biopsie insluit, asook ander siftingstoetse, gebaseer op jou geslag.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante