Hoe om wanabsorpsie te diagnoseer

Wanabsorpsie is `n toestand wat voorkom as `n inflammasie, siekte of besering verhoed dat die dunderm behoorlike voedingstowwe uit voedsel absorbeer. Dit het baie verskillende oorsake, byvoorbeeld, kanker, coeliakie en Crohn se siekte. As u die simptome van wanabsorpsie identifiseer en die toepaslike behandeling ontvang, kan u hierdie toestand behandel en verhoed om terug te keer.

stappe

2

Identifiseer potensiële simptome Malabsorpsie het baie verskillende simptome wat wissel van matig tot ernstig en anders teenwoordig, afhangende van die voedingstowwe wat die liggaam nie kan absorbeer nie. Identifisering van potensiële simptome sal jou toelaat om doeltreffende behandeling so gou as moontlik te kry.

3

Let op jou liggaamlike funksies. Monitor jou liggaamlike funksies noukeurig as jy vermoed dat jy malabsorpsie het. Dit sal u nie net toelaat om die simptome makliker te identifiseer nie, maar ook die toestand te diagnoseer en die toepaslike behandeling betyds te ontvang.

4

Let op `n strukturele swakheid. Wanabsorpsie kan voorkom dat die liggaam normaalweg ontwikkel. Hierdie toestand kan strukturele swakhede veroorsaak, soos brose bene en swak spiere. Om aandag te skenk aan veranderinge in jou bene, spiere of selfs jou hare kan jou help om te diagnoseer en ontvang behandeling vir wanabsorpsie.

2

Beskryf u simptome aan die dokter. Dit is belangrik om u spesifieke simptome te herken en te skryf voordat u na die dokter gaan. Dit sal jou nie net help om jou simptome beter te verduidelik en hoe jy dit voel nie, maar dit sal jou ook toelaat om seker te maak dat jy nie potensiële belangrike inligting vergeet nie.

3

Kry getoets om `n diagnose te kry. As u dokter vermoed dat u aan wanabsorpsie ly, sal hy u versoek om aan sommige toetse voor te lê nadat u `n fisiese ondersoek gedoen het. Stel `n reeks vrae oor u simptome en sluit ander oorsake uit. Hierdie toetse sal help om die diagnose van wanabsorpsie te bevestig.

4

Neem `n steekproef van jou stoel. Miskien moet jy `n steekproef van jou stoel na die dokter neem vir analise as jy vermoed dat jy malabsorpsie het. Dit kan help om die diagnose te bevestig en `n effektiewe behandelingsplan te maak.

5

Kry `n bloed- of urinetoets. Jou dokter kan jou vra om bloed- of urien toetse te hê as jy vermoed dat jy wanabsorpsie het. Hierdie ontledings laat die opsporing van spesifieke voedingstekorte, insluitend bloedarmoede, lae proteïenvlakke, vitamientekorte en mineraaltekorte toe.

6

Berei voor om eksamens deur beelde te neem. Die dokter sal waarskynlik die omvang van die skade wat deur wanabsorpsie veroorsaak word, wil ondersoek. Daarom sal dit jou vra om `n X-straal, `n ultraklank of `n CT-skandering te ondergaan om jou ingewande nader te sien.

7

Oorweeg om `n waterstofasemtoets te ondergaan. Die dokter kan voorstel dat jy hierdie toets slaag om `n laktose-intoleransie en toestande wat soortgelyk is aan suikervormabsorptie, op te spoor, asook om jou te help om `n behandelingsplan te ontwikkel.

8

Kry `n biopsie om weefselmonsters te kry. Minder indringende toetse kan `n moontlike probleem in die dermbekleding weens malabsorpsie aandui. Daarom kan die dokter `n biopsie van die dermvoering bestel vir verdere laboratoriumtoetse.

9

Kry `n behandeling. Jou dokter kan `n behandeling voorskryf vir `n geval van wanabsorpsie, afhangende van die erns van jou geval. Daar is verskillende opsies wat wissel van vitamien inname tot hospitalisasie vir ernstige gevalle.

10

Vervang die verlore voedingstowwe. Sodra die dokter kan diagnoseer watter voedingstowwe jou liggaam nie absorbeer nie, sal hy medikasie, voedingsaanvullings en vloeistowwe voorskryf om hierdie verliese te vervang.

11

Werk saam met jou dokter om die verborge toestand te behandel. Sommige oorsake van wanabsorpsie is behandelbaar deur die versteekte oorsake te genees. Die presiese behandeling wat u benodig, sal egter verskil afhangende van die verborge toestand wat malabsorpsie veroorsaak. Werk dus saam met u dokter om die geskikste behandeling vir u spesifieke geval te bepaal.