Hoe om die fases van prenatale toetsing te verstaan

Prenatale ondersoeke tydens swangerskap is baie belangrik omdat dit jou dokter toelaat om `n reeks sistematiese toetse uit te voer om te verseker dat jou gesondheid en die baba se gesondheid goed is. Hierdie toetse word tydens u ondersoek gedoen, wat aanbeveel word om een keer per maand binne weke 4 en 28, twee keer per maand van 28 tot 36 en weekliks vanaf week 36 tot geboorte te word. Vroue met hoërisiko-swangerskappe moet hul dokter vaker sien. Dit is belangrik dat u hierdie toetse verstaan en hoekom dit gedoen word, sodat u `n ingeligte besluit kan neem oor of u dit wil doen.

conținut

Stappe
Wenke
Waarskuwings

stappe

Prent getiteld Verstaan die stadiums van Prenatale toets Stap 1

Neem `n volledige fisiese eksamen. Tydens u eerste besoek sal die dokter `n volledige fisiese ondersoek uitvoer, u bloed vir laboratoriumtoetse neem en u waarskynlike datum van aflewering bereken. U kan ook `n bors eksamen, `n pelvic eksamen, insluitend `n Pap toets.

Prent getiteld Verstaan die stadiums van Prenatale toets Stap 2

Voltooi jou roetine toetse tydens swangerskap. Hierdie roetine toetse is om bloedarmoede, swangerskap diabetes en infeksies op te spoor.

Die dokter moet u bloedtipe en Rh-faktor ken, asook as u infeksies soos toksiplasmose, hepatitis B, sifilis, chlamydia of MIV het.

Hulle sal ook kyk vir die immuniteit vir rubeola en hoenderpokke.

Dit kan wees dat u ander toetse volgens u ouderdom, persoonlike en familiegeskiedenis, etniese agtergrond of as opvolg van die uitslae in u roetine toetse uitvoer.

Prent getiteld Verstaan die stadiums van Prenatale toets Stap 3

Lees meer oor die mees algemene prenatale toetse. Dit sluit in:

Amniosintese. Hierdie toets kan sekere geboorte defekte soos Down sindroom, sistiese fibrose en spina bifida diagnoseer. Dit word gedoen tussen weke 14 en 20. Dit kan voorgestel word vir paartjies met hoë risiko vir genetiese afwykings en kan ook gebruik word om die DNA vaderskapstoets te verskaf. Met `n dun spuit word `n klein hoeveelheid amniotiese vloeistof en selle uit die sak om die fetus verwyder. Die monster word vir analise na `n laboratorium gestuur.

Biofisiese profiel. Hierdie toets word in die derde trimester gebruik om die baba se algemene gesondheid te monitor en te help besluit of die baba vroeg gebore moet word. Die biofisiese profiel sluit `n ultraklankondersoek saam met `n rus toets in. Die biofisiese profiel beoordeel die baba se asemhaling, beweging, spiertonus, hartklop en hoeveelheid amniotiese vloeistof.

Chorioniese hare toets. Hierdie toets word gedoen tussen weke 10 en 13 om sekere geboorte afwykings te diagnoseer, insluitende chromosomale afwykings soos Down-sindroom en genetiese afwykings soos sistiese fibrose. Pare kan voorgestel word om gebruik te word vir `n DNA vaderskapstoets. Met `n spuit word `n klein steekproef selle uit die plasenta geneem en ontleed.

Eerste kwartaal eksamen. Hierdie toets word uitgevoer binne weke 11 en 14 vir die opsporing van `n hoë risiko van chromosomale afwykings insluitend Down Sindroom trisomie en 18- ook ander probleme soos hartdefekte. U kan ook verskeie geboortes openbaar, gebaseer op die uitslag van die toets. U dokter kan ander toetse voorstel om `n probleem te diagnoseer. Die toets sluit bloedtoetse en `n ultraklankeksamen in wat `n nekschalanseksamen genoem word. Die bloedtoets bepaal die vlakke van sekere stowwe in die moeder se bloed en die ultraklank-eksamen meet die dikte agter die baba se nek. Hierdie inligting, tesame met data oor die ma se ouderdom, help om die risiko van die fetus te bepaal.

Glukosetoleransie toets. Hierdie toets word gedoen tussen weke 11 en 28 om swangerskapdiabetes te diagnoseer. U sal vertel word wat om `n paar dae voor die toets te eet. Jou bloed word na `n "Vaste bloedglukosevlak" en dan drink jy `n suiwer drankie en jou bloedvlak word met tussenposes van ure nagegaan om te sien hoe goed jou liggaam die suiker verwerk.

Groep B streptokok infeksie. Hierdie toets word gedoen tussen weke 36 en 37 om te kyk vir bakterieë wat longontsteking of `n ernstige infeksie vir die pasgebore kan veroorsaak. `N Monster van jou vagina en rektum word geneem om dit te analiseer.

Materale serum toets (ook genoem viervoudige skermtoets of driedubbele merker toets). Hierdie toets word uitgevoer tussen weke 15 en 20 vir die opsporing van `n hoë risiko van chromosomale afwykings insluitend Down Sindroom, Trisomie 18 Sindroom en neuraalbuisdefekte soos spina bifida. Die vlakke van sekere stowwe in die moeder se bloed word gemeet. Dit is belangrik om te weet dat dit slegs `n eksamen is en die abnormaliteite nie 100% waargeneem kan word nie. `N Vals positiewe toets kan baie stresvol wees en moet herhaal word. Hou in gedagte dat 5% van die vroue met positiewe toetse abnormaliteite het.

Toets in rus. Hierdie toets word gedoen na 28 weke om die baba se gesondheid te monitor. Dit kan tekens van gevaar vir die fetus toon, byvoorbeeld dat die baba nie genoeg suurstof kry nie. `N Gordel word om die ma se maag geplaas om die baba se hartklop te meet in reaksie op haar eie bewegings.

Ultraklankondersoek. Dit kan enige tyd tydens swangerskap gedoen word. Dit is nie roetine nie, maar baie vroue ondergaan ewekansige eksamens tussen weke 18 en 20 om te kyk na tekens van probleme met die baba se liggaam en organe en om die ouderdom van die fetus en behoorlike ontwikkeling te bevestig. Dit kan jou ook die geslag van die baba vertel. `N ultraklank eksamen kan deel wees van die eerste trimester sifting en die biofisiese profiel.

Urine toets `N urine monster kan tekens van probleme soos urienweginfeksie, diabetes, of preeklampsie toon. Die urine word geanaliseer met laboratoriumstroke of onder `n mikroskoop.

Beeld getiteld Verstaan die stadiums van Prenatale toets Stap 4

Oorweeg genetiese berading. `N Nuwe deel van die prenatale toetse is genetiese berading, wat verkieslik voor bevrugting gedoen moet word, veral as daar `n familiegeskiedenis is. Die doel van genetiese berading is om die waarskynlikheid dat jou baba het geboortedefekte baba weet die risiko`s te bepaal, behandelings beskikbaar, prenatale toetse beskikbaar en moontlike optredes om te help om besluite te neem.

Jy moet nie vertel word wat om te doen nie. Al die toetse is vrywillig en die adviseur kan verskillende opsies voorstel, maar die besluit sal joune wees.

Om te verstaan hoe siektes geërf kan word en die implikasies van dominante, resessiewe en chromosoomverwante gene kan u nuttige inligting gee, daarom is dit interessant om te weet dat mediese wetenskap groot vordering in die genetika maak.

wenke

Dit is belangrik om te weet dat toetse nie noodwendig probleme diagnoseer nie, maar risiko`s assesseer. Dus, as `n toets blyk te wees abnormaal, dan sal die dokter soek vir meer inligting.

waarskuwings

Swangerskappe met `n hoë risiko vir komplikasies sluit in moeders wat baie jonk of ouer as 35 is, van lae gewig of oorgewig, met voorafgaande gesondheidstoestande, tweeling swangerskappe of meerdere geboortes.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante