Hoe om `n koolwaterstofketting te benoem met behulp van die IUPAC-metode

Koolwaterstowwe, of verbindings gebaseer op `n ketting waterstof en koolstof, is die basis van organiese chemie. Hier is die manier om hulle te noem volgens die IUPAC, of die Internasionale Unie van Suiwer en Toegepaste Chemie, wat die metode is wat tans aanvaar word om die koolwaterstofkettings te noem.

conținut

Stappe
Metode 1alkane
Metode 2alkene
Metode 3alkyne
Metode 4sikliese koolwaterstowwe
Metode 5benzenderivate
Wenke
Waarskuwings

stappe

Verstaan waarom daar reëls is Die IUPAC-reëls is geskep om ou name uit te skakel (soos "tolueen") En dit te vervang met `n meer samehangende stelsel en om inligting te verskaf oor die plasing van substituente (atome of gebind aan `n koolwaterstof ketting molekules).

Gee `n lys voorvoegsels byderhand. Met hierdie voorvoegsels kan u die name aan koolwaterstowwe toewys. Hulle is gebaseer op die aantal koolstofatome "in die hoofketting". Byvoorbeeld, CH₃CH₃ Dit sou etaan wees. Jou onderwyser verwag waarskynlik dat jy meer as 10 voorvoegsels moet leer.

1: met-

2: et-

3: prop

4: maar-

5: pent-

6: hex-

7: hept-

8: oct-

9: nie-

10: dec

Praktyk. Om die IUPAC-stelsel te leer vereis oefening. Lees die volgende metodes om voorbeelde te sien en soek na skakels om chemieprobleme op die internet te beoefen.

Metode 1
alkane

Verstaan wat `n alkaan is. `N Alkaan is `n koolwaterstofketting wat nie dubbele of drievoudige bindings tussen die koolstofmolekules bevat nie. Die agtervoegsel aan die einde van `n alkaan moet altyd wees "-ano".

Teken die molekule. Jy kan al die simbole teken, of jy kan `n geraamte struktuur gebruik. Vind uit wat die instrukteur jy wil, en doen dit ooreenkomstig.

Nommer die koolstowwe van die hoofketting. Die hoofketting is die langste deurlopende ketting van koolstof in die molekuul. Getal begin met die naaste substituent groep. Elke substituent het sy numeriese ligging in die ketting geannoteer.

Plaas die naam in alfabetiese volgorde. Substituente moet alfabeties genoem word (uitgesluit voorvoegsels soos di, tri of tetra), nie in numeriese volgorde nie.

As jy twee gelyke substituente in die koolwaterstofketting het, skryf "di" voor die substituent. Selfs as hulle aan dieselfde genommerde koolstof geheg word, dui die nommer twee keer aan.

Metode 2
alkene

Leer wat `n alkeen is. `N Alkeen is `n koolwaterstofketting wat een of meer dubbelbindings tussen die koolstowwe bevat, maar nie drievoudige bindings nie. Die agtervoegsel aan die einde van `n alcheen moet altyd wees "-ene".

Teken die molekule.

Vind die hoofketting. Die hoofketting van `n alkeen moet dubbelbindings tussen die koolstowwe bevat. Daarbenewens moet dit van die einde genommer word wat die naaste aan `n koolstof-koolstof dubbelbinding is.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC-metode Stap 11

Let op waar die dubbele skakel is. Benewens om uit te vind waar die substituente in `n alkeenketting is, moet u ook kennis neem waar die dubbelbinding geleë is. Doen dit so dat die laagste getal in die dubbelbinding gebruik word.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 12

Verander die agtervoegsel gebaseer op die aantal dubbelbindings in die hoofketting. As die hoofketting twee dubbele skakels het, eindig die naam "-diene". As jy drie het, is "-triene", en so aan.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 13

Noem die substituente in alfabetiese volgorde. Soos met alkane, moet u die substituente in alfabetiese volgorde in die finale naam insluit. Sluit voorvoegsels soos di-, tri- en tetra- uit.

Metode 3
alkyne

Prent getiteld Noem `n Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 14

Leer wat `n alkyn is. `N Alkyn is `n koolwaterstofketting wat een of meer drievoudige bindings tussen die koolstowwe bevat. Die agtervoegsel aan die einde van `n alkyn moet altyd wees "-ino".

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 15

Teken `n molekuul.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 16

Vind die hoofketting. Die hoofketting van `n alkyn moet triple-binding koolstofatome bevat. Nommer hulle van die einde van die naaste aan die koolstof met die drieledige verband.

As jy `n molekuul met dubbele en drievoudige bindings vind, begin die nommering van die einde naaste aan enige veelvoudige skakel

Prent getiteld Noem `n Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 17

Let op waar die drievoudige band geleë is. Benewens die substituente wat in `n alkynketting voorkom, moet u ook in ag neem watter deel die triple binding gevind word. Om dit te doen, gebruik die laagste getal in die drievoudige skakel.

As die molekuul dubbelbindings sowel as drievoudige bindings bevat, moet jy dit ook opspoor.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 18

Verander die agtervoegsel gebaseer op die aantal drievoudige skakels in die hoofketting. As die hoofketting twee driedubbele skakels het, eindig die naam "-dino." As hulle drie is, is dit "Trino", en so aan.

Prent getiteld Noem `n Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 19

Noem die substituente in alfabetiese volgorde. Soos alkane en alkene, moet u die substituente in alfabetiese volgorde in die finale naam lys. Sluit voorvoegsels soos di-, tri- en delta- uit.

As die molekuul dubbelbindings sowel as driedubbelbindings bevat, moet die dubbelbindings eerste genoem word.

Metode 4
Sikliese koolwaterstowwe

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 20

Vind uit watter soort sikliese koolwaterstof jy het. Sikliese koolwaterstowwe funksioneer as noncyclic koolwaterstowwe wanneer hulle aangestel - diegene wat verskeie effekte bevat is sikloalkane, wat dubbelbindings is sikloalkene, en met trippelbindings is cycloalkynes. Byvoorbeeld, `n 6-koolstof ring sonder veelvoudige binding is `n siklohexaan.

Prent getiteld Noem `n Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 21

Weet die verskil in die benaming van `n sikliese koolwaterstof. Daar is `n paar noemenswaardige verskille tussen die benaming van sikliese en nie-sikliese koolwaterstowwe:

Omdat al die koolstofatome in `n sikliese koolwaterstofring dieselfde is, is dit nie nodig om `n nommer te gebruik as die sikliese koolwaterstof slegs een komponent het nie.

As die alkielgroep verbonde aan `n sikliese koolwaterstof is groter of meer kompleks as die ring, dan kan die sikliese koolwaterstof n substituent eerder as die belangrikste ketting wees.

As twee substituente in die ring is, word hulle in alfabetiese volgorde gelys. Die eerste substituent (alfabeties) is 1, die volgende een is genommer na links of regs - wat `n kleiner getal vir die tweede substituent tot gevolg het.

As meer as twee substituente in die ring is, word die eerste alfabeties aan die eerste koolstof geheg. Die ander is links of regs gelys - wat lae getalle tot gevolg het.

Soos die nie-sikliese koolwaterstowwe, word die finale molekuul in alfabetiese volgorde benoem, met die uitsondering van voorvoegsels soos di-, tri- en tetra-.

Metode 5
Benzenderivate

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 22

Verstaan wat `n benzeenderivaat is. `N Benzeenderivaat is gebaseer op `n molekule benseen, C₆H₆, waar drie dubbelbindings eweredig gespasieer is.

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 23

Moenie nommering gebruik as daar net een substituent is nie. Soos met ander sikliese koolwaterstowwe is daar nie nodig om `n nommer te gebruik as die ring slegs een substituent het nie.

Prent getiteld Noem `n Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC Metode Stap 24

Leer die benamingskonvensies van benseen. Dit is moontlik vir die naam van die benzeenmolekule soos by enige ander sikliese koolwaterstof, wat alfabeties begin met die eerste substituent en die toewysing van getalle rondom. Daar is egter `n paar spesiale benamings vir die posisies van die substituente in die benseenmolekule:

Ortho, u o-: die twee substituente is in 1 en 2

Doel, of m-: die twee substituente is in 1 en 3

Vir, of p-: die twee substituente is in 1 en 4

Prent getiteld Naam a Koolwaterstofketting Gebruik die IUPAC-metode Stap 25

As die benseenmolekule drie substituente het, noem dit as `n normale sikliese koolwaterstof.

wenke

As `n koolwaterstof `n OH (hidroksielgroep) in enige deel van die verbinding het, word dit `n alkohol en word die agtervoegsel -ol in plaas van -ano genoem.
As daar twee moontlikhede vir `n lang ketting is, kies die ketting wat meer takke het. As die twee kettings dieselfde aantal takke het, kies die een wat die eerste is. As die twee kettings identies is, ongeag die takke, kies net een.
Oefen! As u hierdie probleme in `n eksamen vind, het die onderwyser hulle waarskynlik ontwerp sodat daar slegs een moontlike antwoord is. Onthou die reëls en volg hulle stap vir stap.

waarskuwings

Baie verbindings word deur hul algemene name genoem in plaas van die nuwe IUPAC-stelsel. Byvoorbeeld, `n syketting wat onder die IUPAC-stelsel na verwys word as (1-metieletiel) staan ook bekend as `n isopropylgroep. Wees versigtig om nie hierdie nasienstelsels te meng nie.

== Verwysings ==