Hoe om ICPD te diagnoseer

Chroniese inflammatoriese demyeliniserende polo-neuropatie is `n seldsame siekte wat senuwees en motoriese funksie beïnvloed. Die mielien om die senuwees word vernietig wanneer die senuweewortels swel, wat die swakheid, gevoelloosheid en pyn wat met die ICPD geassosieer word, veroorsaak. Om iemand met CIPD te diagnoseer, kyk na simptome soos gevoelloosheid of tinteling aan albei kante van die liggaam, ontdek of simptome meer as 2 maande voorgekom het en sien dan die dokter om toetse aan te beveel.

conținut

Stappe
Deel 1herken die simptome van cidp
Deel 2soek vir `n mediese diagnose
Deel 3oorweeg ander aspekte van die cidp

stappe

Deel 1
Herken die simptome van CIDP

Gee aandag aan enige verlies aan sensitiwiteit. Een van die kenmerkende simptome van chroniese inflammatoriese demyeliniserende poliëneuropatie is gevoelloosheid of verlies van sensasie. Hierdie sensasie van sensitiwiteit kan oral in die liggaam gevoel word.

U kan ook abnormale sensasies ervaar, soos tinteling of pyn in dele van u liggaam soos u hande of voete.

Prent getiteld Slaap met laer rugpyn Stap 4

Gee aandag aan spierswakheid. Spierswakheid vind plaas vir ten minste 2 maande met CIDP. Swakheid in spiere kom aan weerskante van die liggaam voor. As gevolg van hierdie swakheid kan u probleme ondervind met probleme, koördinasie of ander motoriese funksies. Jy kan dalk meer lomp wees as gewoonlik. Jy kan ook `n vreemde manier van loop of vals stappe neem as jy loop.

Gewoonlik vind swakheid in die heupe, skouers, hande en voete plaas.

Prent getiteld Assesseer Onderarm Tendinitis Stap 4

Neem in ag die dele van die liggaam waar die simptome voorkom. Die CIDP is soortgelyk aan baie ander neurologiese afwykings wat probleme van motoriese funksie en veranderinge in sensasies kan veroorsaak. In tipiese gevalle vind gevoelloosheid en swakheid aan weerskante van die liggaam voor, gewoonlik in al vier ledemate.

Daarbenewens moet die reflekse van die tendons verminder of afwesig wees.

Prent getiteld Stop Hyperventilating Stap 1

Monitor ander simptome Verlies van sensasie en motoriese funksie probleme is die mees algemene en definitiewe simptome. Daar kan egter ander sekondêre simptome wees wat by CIDP voorkom. Dit kan insluit:

moeg

vurig

pain-

spieratrofie

sluk probleme

dubbelvisie.

Deel 2
Soek vir `n mediese diagnose

Prent Titel Genees Prostaatkanker Stap 1

Gaan na die dokter. Om met CIDP gediagnoseer te word, moet jy `n dokter sien. Dit moet gedoen word wanneer jy in jou liggaam gekniep of gevoelloos raak of enige motorfunksie probleem. Die dokter sal `n eksamen doen en u simptome met u bespreek.

Begin om jou simptome te monitor sodra jy dit sien. CIDP word slegs na 8 weke se simptome gediagnoseer.
Wees so eerlik en bedagsaam met jou simptome as wat jy kan. Die CIDP is op een of ander manier soortgelyk aan ander afwykings. Hoe meer jou dokter weet oor jou simptome, hoe makliker sal dit wees dat hy een van die ander siektes kan onderskei. Wees voorbereid om jou dokter te vertel watter simptome jy het, waar in jou liggaam jy hulle het, wat hulle erger maak en wat jou beter laat voel.

Prent getiteld Assesseer Onderarm Tendinitis Stap 9

Doen `n neurologiese ondersoek. Jou dokter kan `n neurologiese eksamen uitvoer om verwante toestande uit te skakel of bykomende inligting in te samel om die CIDP te bevestig. Tydens `n neurologiese eksamen sal jou dokter waarskynlik jou reflekse kontroleer omdat die gebrek aan hulle `n algemene simptoom van CIDP is.

Jou dokter kan ook verskillende dele van jou liggaam ondersoek om gevoelloosheid op te spoor, of jou vermoë om druk of `n gevoel van aanraking te voel.

U kan ook `n koördinasie toets hê. Jou dokter kan jou spierkrag, spiertonus en postuur nagaan.

Prent getiteld Herstel senuwee skade Stap 5

Doen eksamens om jou senuwee-funksionering na te gaan. Dit is moontlik dat u dokter verskeie toetse beveel om die CIDP te bevestig aangesien daar nie een is wat die diagnose kan bevestig nie. Dit kan nodig wees om `n senuwee geleidingstoets of elektromyografie (EMG) te neem. Hierdie toetse lyk vir stadige senuwee-funksionering of abnormale elektriese aktiwiteit wat senuweeskade aandui.

Die senuwees word gestimuleer en nagegaan om te sien of hulle beskadig is. Dan word die spiere ondersoek om te kyk of hierdie of die senuwees die oorsaak van die probleem is.

Hierdie toetse kan die dokter help om beskadig of myelin langs die senuwees te ontbreek. Miëlien is `n skede rondom die senuwees wat help om elektriese impulse te beheer.

`N MRI kan gedoen word om te soek na `n vergroting van senuwee wortels of ontsteking.

Prent getiteld Kry `n senuwee knippie vinnig in jou nek. Stap 8

Voer ander toetse uit om ander voorwaardes uit te sluit. Jou dokter kan addisionele toetse uitvoer om seker te maak daar is geen ander oorsake van jou simptome nie. `N Ontleding van die serebrospinale vloeistof sal aantoon as jy hoë vlakke van proteïene of `n verhoogde seltelling het, wat na die CIDP verwys.

Bloed- en urinetoetse kan ook gedoen word om ander toestande uit te sluit.

Deel 3
Oorweeg ander aspekte van die CIDP

Evalueer die duur van simptome. Die CIDP is `n toestand van stadige ontwikkeling. Dit kan op `n stadige maar geleidelike wyse aanwesig en vererger. As alternatief kan dit voorkom in herhalings, waaruit jy tussen elke episode van simptome herstel. Hierdie herhalings en periodes van afwesigheid van simptome kan vir weke of maande voorkom.

Die simptome moet meer as 8 weke teenwoordig wees voordat `n diagnose van CIDP gemaak kan word.

Oorweeg wie die CIDP gewoonlik raak. Hierdie toestand is skaars. Dit raak ongeveer een uit elke drie mense per 100 000 per jaar. Dit kan egter enigiemand op enige ouderdom beïnvloed. Mans word meer geneig om met CIDP as vroue gediagnoseer te word.

Alhoewel die CIDP met enige persoon van enige ouderdom kan gebeur, is die gemiddelde ouderdom van diagnose 50 jaar.

Verskil die CIDP van ander soortgelyke toestande. CIDP is soms moeilik om te diagnoseer omdat die toestand soortgelyk aan ander toestande is. Daar is egter `n paar belangrike verskille wat u kan help om CIDP te diagnoseer.

Die Guillain-Barré-sindroom en die ICPD is soortgelyk. Guillain-Barré is `n siekte wat vinnig voorkom, en mense herstel gewoonlik in ongeveer 3 maande. Die CIDP is `n toestand van stadige ontwikkeling, en jy kan jare daardeur geraak word.

Veelvuldige sklerose en CIDP beïnvloed beide motoriese funksies. Dit raak egter die brein, die rugmurg en ander dele van die sentrale senuweestelsel, maar die CIDP nie. Die CIDP beïnvloed hoofsaaklik die perifere senuwees.

Lewis-somersindroom en multifokale motoriese neuropatie (NMM) kan slegs een kant van die liggaam beïnvloed, terwyl CIDP gewoonlik beide kante raak. NMM veroorsaak nie sensitiwiteit nie.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante